摘要:
以经过越冬后刚发芽的大同黄花菜幼叶为材料,进行愈伤组织的诱导和分化。结果表明,幼叶用0.1%HgCl2灭菌8 min外植体污染率、死亡率均为0。幼叶在MS+2 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L6-BA培养基观察到最高的出愈率,为41.67%;在MS+2 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA培养基愈伤组织分化率达到65%,平均每块愈伤组织不定芽个数为1.48。生根培养基为不添加植物激素的MS培养基,平均每个芽苗生根数为3.21,组培苗炼苗移栽后成活率达到85.42%。该技术经济实用、简单易操作,可应用于大同黄花菜的快速繁殖。